泰格康利华（北京）咨询服务有限公司

全球多地区的GMP符合咨询服务

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您的医药法规专业顾问

27年

医药行业专业咨询经验

370+

验证咨询指导或测试项目

30+

来自中国丶美国丶欧洲的专家顾问群

2800+

国内&国际药品成功注册经验（集团）

1580+

国内&国际客户及医药合作伙伴

930+

中国及欧丶美丶英丶日丶澳丶WHO等GMP 认证项目经验

业务范围

您值得信赖得医药法规符合专业顾问

GMP
合规咨询

为各类制药企业提供中国、美国、欧盟、澳大利亚、WHO等国家地区/国际组织的GMP合规服务,确保 客户符合相关目标市场的GMP法规
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国际药品注册事务

为全球生物科技和制药企业提供产品注册、咨询服务。
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国内药品注册事务

为制药企业提供药品注册到GMP合规全链条一站式护航
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CSV验证测试

康利华咨询可为企业提供覆盖药品全生命周期的验证合规解决方案服务，满足客户在同时期/阶段对验证相关的体系搭建/提升咨询、 调试&确认、验证、再确认/再验证的需求。
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信息化业务

基于GMP的全面质量管理设计的一体化平台（B/S架构）
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新闻资讯

会议和活动 2025/06/30

泰格康利华CPHI China 2025圆满落幕，8月苏州CMC-China再续行业对话
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【会议邀约】泰格康利华邀您参加2025西部（成都）生物医药及技术装备展览会

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公司全球业务分布&合作伙伴

康利华的咨询业务覆盖全球超过20个国家和地区

Shire
2
阿斯利康
4
5
诺和诺德
7
CSL
海美
10
11
12
13
15
IBSA
16
辉瑞
丽珠医药
信达
三叶草
天士力
民海
豪森
绿叶
扬子江
华润
甘李
新华
广济
人福
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