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2023年12月20日
药政法规更新摘要(2023年11月)
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2023年11月16日
药政法规更新摘要(2023年10月)
药政法规更新摘要(2023年10月)
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2023年10月17日
药政法规更新摘要(2023年9月)
药政法规更新摘要(2023年9月)
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2023年09月26日
受高研院邀请,康利华咨询黄天行参加《2023年药品研发质量管理体系及注册现场核查线下培训班》做相关分享
北京康利华咨询GMP咨询部总监黄天行,与参加培训班的学员分享了关于
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2023年09月18日
药政法规更新摘要(2023年8月)
药政法规更新摘要(2023年8月)
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2023年09月11日
课程回顾 | 中美研制现场核查异同点分析(附课件)
2023年9月7日晚19时,直播公开课约1.5小时,并线上回答了网友提问。
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2023年08月25日
新版欧盟GMP附录1《无菌药品生产》即日起生效,附更新对比全文(中/英)!
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2023年08月16日
药政法规更新摘要(2023年7月)
药政法规更新摘要(2023年7月)
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2023年08月10日
【问答合集】FDA:实验室电子数据检查要点
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