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  • 《中药材生产质量管理规范》发布实施(下篇)
    《中药材生产质量管理规范》发布实施(下篇)

    第九章  包装、放行与储运第一节  技术规程第一百零二条  企业应当制定包装、放行和储运技术规程,主要包括以下环节:(一)包装材料及包装方法要求:包括采收、加工、贮存各阶段的包装材料要求及...

    2022-03-17>
  • 《中药材生产质量管理规范》发布实施(上篇)
    《中药材生产质量管理规范》发布实施(上篇)

    图片来源:国家药品监督管理局网站国家药监局 农业农村部 国家林草局 国家中医药局关于发布《中药材生产质量管理规范》的公告(2022年第22号 )为贯彻落实《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,...

    2022-03-17>
  • 药品注册管理办法(下)
    药品注册管理办法(下)

    第八章  监督管理       第一百零四条  国家药品监督管理局负责对药品审评中心等相关专业技术机构及省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担药品注册管理相关工作的监督...

    2020-07-01>
  • 药品注册管理办法(中)
    药品注册管理办法(中)

           第四节 药品注册核查       第四十五条  药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性、一致性以及药品上市商业化生产条件,检查药品研制的合规性...

    2020-07-01>
  • 药品注册管理办法(上)
    药品注册管理办法(上)

    国家市场监督管理总局令第27号《药品注册管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,现予公布,自2020年7月1日起施行。局长 肖亚庆2020年1月22日药品注册管理办法(2020年1...

    2020-07-01>
  • 中华人民共和国药品管理法(下)
    中华人民共和国药品管理法(下)

    第十一章 法律责任       第一百一十四条 违反本法规定,构成犯罪的,依法追究刑事责任。       第一百一十五条 未取得药品生产许可证、药品经...

    2019-12-01>
  • 中华人民共和国药品管理法(中)
    中华人民共和国药品管理法(中)

    第六章 医疗机构药事管理       第六十九条 医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。非药学...

    2019-12-01>
  • 中华人民共和国药品管理法(上)
    中华人民共和国药品管理法(上)

    (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《...

    2019-12-01>