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  • 2014.7.15-16,北京,“欧洲药品注册与市场开发研讨会”欢迎您!
    2014.7.15-16,北京,“欧洲药品注册与市场开发研讨会”欢迎您!

    亲爱的朋友们:       我们非常荣幸的向您介绍将于2014年7月15-16日在北京举办的“欧洲药品注册与市场开发研讨会”。       我们非常高兴的看到...

    2014-04-24>
  • 【媒体报道】泰格医药与默沙东签1.72亿元
    【媒体报道】泰格医药与默沙东签1.72亿元

      近日,泰格医药发布公告称,公司与杭州默沙东制药有限公司正式签署《临床服务合同(Clinical Service Agreement)》,主要服务内容是捷诺维(磷酸西格列汀片)上市后2型糖尿病临床试验相关服务外包,合同总金...

    2014-04-22>
  • 原料药企业转型诉求强烈
    原料药企业转型诉求强烈

      “相对于原料药的发展,制剂生产质量和出口要滞后许多,造成我国长期存在‘出口原料药、进口制剂’的贸易格局”  近日,中国医药保健品进出口商会(下简称“医保商会”)在京举办了“2014年CPhI、ICSE&P-MEC”...

    2014-04-21>
  • 新条例成中国医械快跑引擎
    新条例成中国医械快跑引擎

      近日有坊间说法称,2013年,中国医械市场已经超越日本成为全球第二大医械市场。不过,医药经济报记者调查发现,国内的医械市场规模距离日本市场仍有较大差距。  据中国医保商会刚刚披露的数据,2013年我国医...

    2014-04-21>
  • 第五届中国医疗器械行业发展论坛在深圳举行
    第五届中国医疗器械行业发展论坛在深圳举行

             4月15-16日,由中国医药物资协会主办、中国医药物资协会医疗器械分会承办的第五届中国医疗器械行业发展论坛在深圳举行。        据了解...

    2014-04-18>
  • 早期临床前项目的价值和风险评估
    早期临床前项目的价值和风险评估

             一般只有进入临床研究阶段的生物制药项目才有相对可靠的模型估计其价值以及成功率。实际上即使早期的临床项目其价值也很难估计,因为有太多不确定的未知因素需要通过科学实验...

    2014-04-14>
  • 医械生产企业拟分四级管理
    医械生产企业拟分四级管理

             4月4日,国家食品药品监督管理总局就《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)公开征求意见。  所谓分类分级监督管理,是指根据...

    2014-04-14>
  • 英国版“突破性新药”新政启动
    英国版“突破性新药”新政启动

      居住在利物浦的莱恩·特瑞斯将成为“早期获得药物计划”受益者。他年仅9岁,患有杜氏肌营养不良症。他将提前使用几个处于后期临床试验阶段的药物。  经过数月游说和期待,英国推出了快速审批程序——“早期获得药...

    2014-04-14>