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  • “中国新版GMP实施与欧美GMP研讨会”将在京举办
    “中国新版GMP实施与欧美GMP研讨会”将在京举办

            9月24-27日,在京举行的“第十七届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会(CHINA-PHARM 2012)”期间,中国医药国际交流中心与北京康利华咨询服务有限公司将联合举办“中国新版GMP实...

    2012-09-01>
  • “原料药GMP(ICH Q7)研讨会”将在京举行
    “原料药GMP(ICH Q7)研讨会”将在京举行

              2012年10月29-30日,由国际医药品稽查协约组织(PIC/S)、国际肠外用无菌制药协会(PDA)主办,北京康利华咨询服务有限公司承办的“原料药GMP(ICH Q7)研讨会”在京顺利举行。会议...

    2012-09-01>
  • 境外药品生产企业检查管理办法征求意见
    境外药品生产企业检查管理办法征求意见

            国家食品药品监督管理局(SFDA)在2012年8月20日公布了《境外药品生产企业检查管理办法(试行)》(征求意见稿),公开征求意见。意见指出,对于无故拒绝现场检查或不配合现场...

    2012-08-23>
  • CDE公布部分品种审评概述
    CDE公布部分品种审评概述

            CDE于2012年7月25日开始公布品种审评概述,同时也给新近批准的两个改盐基品种一个部分的公开说法!        我们期待着更多类似的概述。 ...

    2012-07-25>
  • FDA警告信制度
    FDA警告信制度

      近期,FDA(美国食品药品管理局)警告消费者和医疗保健从业人员谨防假冒Teva制药公司生产的伪版安非他明片。警告信指出,部分非法网站销售的安非他明片所含成分与规定不符。安非他明应含有四种有效成分,但是...

    2012-06-15>
  • SFDA已启动生物仿制药指南制定工作
    SFDA已启动生物仿制药指南制定工作

             国家食品药品监督管理局(SFDA)注册司生物制品处副处长常卫红周三表示,SFDA已经启动制定生物仿制药指南的相关工作,目前正在调研阶段,希望一线的科学家、企业家能积极参与...

    2012-06-07>
  • 第十二届世界原料药中国展(CPHI)在沪举行
    第十二届世界原料药中国展(CPHI)在沪举行

            2012年6月26~28日,第十二届世界原料药中国展(CPHI)在上海新国际博览中心成功举办。此次是我司第八次参展CPHI,公司以独特的全新形象亮相,共派出包括市场与客户服务部、国际注册...

    2012-06-01>
  • “新版GMP实施与企业应对策略研讨会”在肥成功举行
    “新版GMP实施与企业应对策略研讨会”在肥成功举行

            2012年4月25-27日,我司参加了在合肥举办的第67届全国药品交易会,并在展会期间和国药励展共同主办了“新版GMP实施与企业应对策略研讨会”。      &nbs...

    2012-05-08>