【下载课件】2014欧洲药品注册与市场开发研讨会(7.15-16,北京)PDF资料集

发布日期:2014-07-29

        7月15-16日,北京康利华咨询服务有限公司、上海磐润投资管理有限公司,联合欧洲合作伙伴 Regenold GmbH 共同主办的2014“欧洲药品注册与市场开发研讨会”在北京·汉华国际饭店隆重举行,共计150多位参会代表参加了本次研讨会。
        此次研讨会由多位欧洲资深专家主讲,内容涵盖欧盟医药市场分析,欧盟上市许可申请,欧盟对化学仿制药与生物“仿制”药的要求,欧盟市场准入,上市许可的维护,合同生产、进口与分销,中国企业在欧洲如何设立分支机构及选址,欧盟GMP认证对QA的相关要求等。
        “中国药企的国际化进程已从简单的原料药输出发展到主动走向海外的制剂销售,迫切需要对接欧洲政府机构、医保组织、医药分销企业等市场主体。”北京康利华咨询服务有限公司董事长康鹏程表示,“北京康利华咨询作为此次研讨会主办方之一,希望通过为国内广大药企进入欧洲市场提供最新、最可靠的信息,帮助了解欧洲药政法规与市场环境,促进国内药企国际化战略布局与市场开拓步伐。”
        本次研讨会得到了中国医药城(泰州国家医药高新产业园区)、上海卡乐康包衣技术有限公司、天士力集团等企业的大力支持,以及E药经理人、医药经济报、中国医药报、蒲公英、生物谷、丁香园、瑞商网、英伯来信息咨询、贝壳社等各类媒体的热情支持。在此特别鸣谢!

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欧洲药品注册与市场开发研讨会PDF资料集.zip

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