药政法规日常顾问服务

您的企业是否遇到了这些问题和困难:

Ø 急需QA经理,却很难招到!

Ø 急需注册经理,却很难招到!

Ø QA经理、注册经理能力和经验有限,却又找不到更好的!

Ø 确实遇见了满意的QA或注册经理,但待遇要求实在太高了!

Ø QA/注册团队很难健全,内训效果不佳,外训时间受限。

Ø 外向型出口企业的管理中缺乏国际法规知识、经验,外语能力不足。

Ø 尽管QA/注册人力成本高昂,却仍无法满足工作的需要。

Ø 每年都进行自检,每次自检报告都显示良好,但一到认证检查时就被发现还有如此多的不符合项。

Ø 新产品注册、受理、审评,无人跟踪。

Ø 质量监督管理机制很难建立,GMP执行效果无人跟踪。

Ø 按下葫芦起了瓢,快速变化的法规监管形势、浩如烟海的规定与技术指南,让人很难跟得上节奏。

Ø 总是为产品质量、官方检查、注册成败忙碌、悬心。


如果您确实遇到上述问题和困难,何不联系北京康利华咨询,
试一试为您定制的“药政法规日常顾问”服务
将为您提供全日程、个性化的定制解决方案!
联系方式:010-59648216/17/18
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